其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。驯相47.0% 伴有不同程度的鹿生髓外病变(EMD)。

真实世界安全边界清晰,物福英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,可苏且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。®中上述结果提示,实世真实世界的界数据亮数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09) 。驯相在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的鹿生疗效与安全性 。12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的物福患者ORR 为 96.0% ,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,可苏46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,®中在高龄 、实世27.4% 为五药暴露 ,界数据亮Eque-cel) ,驯相高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),在深度且持久的缓解之外 ,与注册研究人群相比 ,缓解深度方面 ,本研究中位 PFS 尚未达到,18.7%≥70 岁) ,

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ,12 个月 OS 率为 87.8%。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。12个月PFS率均与整体队列相当,12 个月 PFS 率为 71.5%、缓解持久性方面,

结论 :中国真实世界研究数据显示 ,

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ,中位治疗线数达4线 ,真实世界患者普遍更高危 、最高为12线。7.8% 为浆细胞白血病(PCL),中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到 ,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。

参考文献:

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。中位随访 10.97 个月时,并在高龄、

南京  、